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ANTORAL GOLA COLLUTTORIO 200 ML

8,00 7,20

Colluttorio Disinfettante

ACQUISTANDO QUESTO PRODOTTO RICEVI IN OMAGGIO: 1 Dermon DOCCIA SCHIUMA OM COD: REC12 Categorie: , Tag: , ,

Descrizione

Indicazioni terapeutiche

Antisettico del cavo orale (disinfettante della gola, della bocca e delle gengive). Antoral Gola è indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie. Antoral Gola Pastiglie, confezione senza zucchero può essere utilizzata dai pazienti diabetici.
Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (esempio dequalinio cloruro, cetilpiridinio cloruro, benzoxonio cloruro, benzetonio cloruro), o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. La confezione gusto albicocca di Antoral Gola Pastiglie contiene aspartame e, per questo motivo, è controindicata nei soggetti affetti da fenilchetonuria.
Posologia

Antoral Gola Collutorio: gargarismi e sciacqui di prodotto puro (1 o 2 cucchiai) nei casi in cui occorra un’azione più energica; gargarismi e sciacqui di prodotto (1 o 2 cucchiai) diluito in un uguale volume d’acqua, per l’igiene del cavo orale o a scopo profilattico (per l’igiene della bocca sono sufficienti 2 sciacqui o gargarismi al giorno, uno al mattino l’altro alla sera); pennellature, sempre di prodotto puro. Antoral Gola Pastiglie: 4–6 pastiglie al giorno, da lasciare sciogliere lentamente in bocca, ad intervalli regolari, una ogni 2–3 ore; non masticare. Antoral Gola Spray: 2 spruzzi da ripetersi 3 volte al dì (ogni spruzzo contiene: 0,1 mg di tibenzonio ioduro). Popolazione pediatrica Antoral Gola può essere impiegato anche nei bambini al di sopra dei 6 anni di età, in dosi analoghe a quelle utilizzate per gli adulti. Non superare le dosi consigliate
Avvertenze e precauzioni

Il prodotto in pastiglie contiene zuccheri nelle quantità indicate; di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per adottare idonea terapia. Evitare di bere durante o subito dopo l’uso di Antoral Gola. Popolazione pediatrica Nei bambini di età superiore a 6 anni Antoral Gola deve essere usato solo dopo avere consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Antoral Gola Pastiglie (gusto menta, albicocca, balsamico, miele e limone) contengono maltosio e glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Antoral Gola Pastiglie gusto menta senza zucchero contiene sorbitolo: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Antoral Gola Pastiglie gusto albicocca contiene aspartame: questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria. Antoral Gola Pastiglie gusto albicocca contiene E110 (lacca): può causare reazioni allergiche
Interazioni

Antoral Gola può essere associato a qualsiasi trattamento farmacologico sistemico (chemioterapico o antibiotico) o chirurgico richiesto dalla presenza di eventuali complicazioni settiche generali o da particolari situazioni cliniche.
Effetti indesiderati

Alle dosi terapeutiche non sono segnalati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Scheda Tecnica

Composizione Principio attivo: Tibenzonio ioduro 0.05 g Eccipienti: polisorbato 20 g 1,3, dietilenglicole monoetiletere g 0,6, alcool g 10, saccarina g 0,02, aroma acqua tonica g 0,1, emulsione siliconica antischiuma g 0,005, E 104 g 0,0004, E 131 g 0,0001, acqua depurata q.b. a ml 100.

Avvertenze

Avvertenze Il prodotto in pastiglie contiene zuccheri nelle quantita' indicate; di cio' si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per adottare idonea terapia. Evitare di bere durante o subito dopo l'uso. Popolazione pediatrica: nei bambini di eta' superiore a 6 anni deve essere usato solo dopo avere consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: le pastiglie (gusto menta, albicocca, balsamico, miele e limone) contengono maltosio e glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Le pastiglie gusto menta senza zucchero contengono sorbitolo: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Le pastiglie gusto albicocca contengono aspartame: questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria. Le pastiglie gusto albicocca contengono E110 (lacca): puo' causare reazioni allergiche. Interazioni Puo' essere associato a qualsiasi trattamento farmacologico sistemico (chemioterapico o antibiotico) o chirurgico richiesto dalla presenza di eventuali complicazioni settiche generali o da particolari situazioni cliniche. Effetti Indesiderati Alle dosi terapeutiche non sono segnalati effetti indesiderati. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Gravidanza Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

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